液体 1,2,3-中山 1,2,3----骈三氮唑作用-富舜新材料放心企业

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    2023-6-28

冯山霞
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山东富舜新材料科技有限公司座落在美丽的“泉城”济南。公司是集化学科研,开发,生产,销售,服务为一体的综合型企业。我公司拥有---的生产设备,完善的产品检测手段和体系。我公司的员工具有较强的责任感。经过多年的发展,现已形成添加剂、阻燃剂、和化工助剂三大类上百个品种。

---骈三氮唑制备方法

 ---骈三氮唑制备方法:由---三胺反应而得。将---二胺加入50℃水中溶解,再加入冰---,降温至5℃,搅拌反应。反应物渐渐变成暗绿色,温度升至70-80℃,溶液变为桔红色,于室温放置2h,冷却,滤出结晶,用冰水洗涤,干燥得粗品,将粗品减压蒸馏,收集201-204℃(2.0kpa)的馏分,再用---重结晶,可得熔点为96-97℃的产品,产率80%左右。曾有---用处理多菌灵的缩合废水而得副产物---唑。






酮法

酮与水溶液在190℃,高压下反应75分钟,经酸化、水洗、干燥,获得产品收率为85.3%.由于酮是由---二胺与尿素反应制备,液体 1,2,3----骈三氮唑作用,所以价格昂贵,制约了此合成方法的应用。

邻肼法

邻肼在---、和混合水溶液中,在140℃和高压下反应1.5小时,生成1-------唑(hbta).用铜-三氧化二铬作催化剂,按照92∶8比例通入氢气和氮气,在160~170℃和高压下脱氧加氢反应1小时,hbta脱氧加氢生成bta,终---唑的收率为89%。

邻---法

先由邻---与直接合成hbta,然后脱氧加氢生成bta,总收率可达98.6%.此法优点是收率高、中间环节少,乳化 1,2,3----骈三氮唑作用,是一种很有前途而且十分重要的方法。







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---骈三氮唑如何进行测定

   ---骈三氮唑从英文1,2,3-benzotriazole翻译过来,---骈三氮唑---都有生产,但是国内生产的---骈三氮唑都是油溶性,不能水溶的.水溶性---骈三氮唑在国内没有生产,在google的国际站搜索---骈三氮唑的英文名字benzotriazole可以找到germany  younging   group, usa  sigma-aldrich,硝化 1,2,3----骈三氮唑作用,h---h,可以理解为德国洋樱集团,美国西格玛奥德里奇公司,郝氏公司.其中德国younging洋樱集团生产的---骈三氮唑可以油溶,也可以水溶.|

  1  范围

   本标准对测定循环冷却水和发电机内冷水中---骈三氮唑的方法、试剂、仪器、分析步骤和分析结果的计算、允差值进行了明确规定.

  2  规范性引用文件

  下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件,其随后所有的修(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的新版本.凡是不注日期的引用文件,其版本适用于本标准.

  引用标准  gb 6903  锅炉用水和冷却水分析方法通则

  3  方法提要

  在259nm和268nm处---骈三氮唑有两个大吸收峰.水样中有机物在259nm处也有吸收,故改用268nm处进行直接测定,并采用经浓缩后不含---骈三氮唑的补充水作为空白对照液,以消除上述干扰.本法适用于含量为(0.5~5)mg/l循环冷却水和发电机内冷水中---骈三氮唑的测定.

    4  试剂

    4.(56.1g/l)溶液.

  4.2---骈三氮唑标准溶液()

  称取0.1000g---骈三氮唑(标准品),中山 1,2,3----骈三氮唑作用,加入1ml(56.1g/l),使之溶解,转移到1l容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.

  5  仪器

  5.1紫外-可见分光光度计.

  5.2石英比色皿:1cm.

  5.3容量瓶:100ml.

   6  分析步骤

  6.1 校准曲线的绘制

  6.1.1准确吸取0.5,1.0,2.0,3.0,4.0ml---骈三氮唑标准溶液(c=0.1g/l),分别加入到5只100ml容量瓶中,用水稀释至刻度,它们分别含0.5,1.0,2.0,3.0,4.0mg/l---骈三氮唑.

  6.1.2以ⅲ级试剂水为空白对照液,用1cm石英比色皿,在268nm处测定其相应的吸光度.并以吸光度为纵坐标,---骈三氮唑含量(mg/l)为横坐标绘制校准曲线.

  6.2 测定

  将经慢速滤纸过滤后的循环冷却水试样直接置于1cm石英比色皿中,以经浓缩后补充水为空白对照液(发电机内冷水用除盐水作空白对照液),在268nm处测定试样的吸光度,再以校准曲线上查出相应的---骈三氮唑的含量(mg/l).





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