





鉴别试验
(1)本品的水溶液(1+2000),显蓝色。
(2)取本品的水溶液(1+1000)5ml,加---1ml时,变为暗黄绿色。
(3)本品的---溶液(1+100)显暗橙色,取此液2-3滴加水5ml时,泉州食用蓝色1号,显绿色。
(4)本品的水溶液(1+1000)5ml,加(1+5)5ml,在水浴中加热时变为紫红色。
(5)取本品0.1g,加铵溶液(3+2000)200ml 溶解,取此溶液1ml,加铵溶液(3+2000)配至100ml的溶液,在波长628-632nm处有吸收带。
纯度试验
(1)水不容物 小于0.20%。
(2)氯化物、---盐 以总量计,小于4.0%。
(3)重金属 以pb计,食用蓝色1号生产厂家,小于20ug/g。
(4 以as2o3计,小于4.0ug/g。
山东富舜新材料科技有限公司座落在美丽的“泉城”济南。公司是集化学科研、开发、生产、销售、服务为一体的综合型企业。我公司拥有---的生产设备,完善的产品检测手段和体系。我公司的员工具有较强的责任感。经过多年的发展,现已形成添加剂、阻燃剂、和化工助剂三大类上百个品种。
亮蓝的制备方法
生产方法 由邻磺酸---jia醛与a-(n-乙ji------)间甲ben磺酸在酸性介质中缩合成隐色体。再经---suan钠或---氧化得到色素,中和后用---钠盐析,再精制而得。生产中,缩合反应一般需几十小时,如用---加尿素作为缩合剂,反应时间比仅用---为缩合物时可减少约1/5。
生产方法 亮蓝的制备
由邻磺基---jia醛与n-乙ji-n-(3-磺基---)----an缩合,再经---suan钠或---氧化,反应结束后用纯碱碱化,再用---进行盐析得粗品。将粗品溶于水,再用---盐析即得成品。亮蓝铝色淀的制备
由氯化铝、硫酸铝等的铝盐与碳酸钠等的碱类制取氢氧化铝,然后添加于亮蓝水溶液,沉淀而得产品。
生产方法 (1)亮蓝制备。由邻磺基---jia醛与n-乙ji-n-(3-磺---)----an缩合,再经---suan钠或二氧化铝氧化,反应结束后用纯碱碱化,再用---进行盐析得粗品。将粗品溶于水,再用---盐析即得成品。
(2)亮蓝铝色淀制备。由氯化铝、硫酸铝等铝盐与碳酸钠等碱类制取氢氧化铝,然后添加于亮蓝水溶液,沉淀而得产品。
生产方法 由---醛磺酸与α-n-乙ben---)间甲ben磺酸的缩合物用---suan钠或---氧化成色素,中和后用---钠盐析,再经精制而得。可转化为铝色淀。


山东富舜新材料科技有限公司座落在美丽的“泉城”济南。公司是集化学科研、开发、生产、销售、服务为一体的综合型企业。我公司拥有---的生产设备,完善的产品检测手段和体系。我公司的员工具有较强的责任感。经过多年的发展,食用蓝色1号批发,现已形成添加剂、阻燃剂、和化工助剂三大类上百个品种。公司本着“诚信经营、---品质”的宗旨,参与到激烈的市场竞争中来,以好的产品,优惠的产品价格,令人满意的销售服务,食用蓝色1号价格,赢得大家的支持与---。山东富舜新材料科技有限公司的诚信、实力和产品获得业界的---。欢迎各界朋友莅临参观、指导和业务洽谈。
考马斯亮蓝g-250法测定蛋白质含量的原理是什么
在酸性条件下,考马斯亮兰g-250染料与蛋白质疏水区结合,导致da吸收峰由465 nm 变为595 nm,同时颜色也由棕色变为蓝色,该蓝色化合物颜色的深浅与蛋白质浓度的高低成正比关系。将蛋白质样品或稀释的bsa 与bradford试剂混合,测量在595 nm处的吸收值,在建立由一系列稀释的bsa建立的标准曲线的情况下,蛋白质的浓度可以根据标准曲线而确定。
考马斯亮蓝g-250(coomassie brilliant blue g-250)测定蛋白质含量属于染料结---的一种。在游离状态下呈红色,da光吸收在488nm;当它与蛋白质结合后变为青色,蛋白质-色素结合物在595nm波长下有da光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比,因此可用于蛋白质的定量测定。蛋白质与考马斯亮蓝g-250结合在2min左右的时间内达到平衡,完成反应十分迅速;其结合物在室温下1h内保持稳定。
该法是1976年bradford建立,试剂配制简单,操作简便快捷,反应非常灵敏,灵敏度比lowry法还高4倍,可测定微克级蛋白质含量,测定蛋白质浓度范围为0~1 000μg/ml,xaio可测2.5μg/ml蛋白质,是一种常用的微量蛋白质快速测定方法。
考马斯亮蓝有g250和r250两种。其---马斯亮蓝g250由于与蛋白质的结合反应十分迅速,常用来作为蛋白质含量的测定。考马斯亮蓝r250与蛋白质反应虽然比较缓慢,但是可以被洗脱下去,所以可以用来对电泳条带染色。


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