氧化------生产-大庆------生产-富舜新材料放心企业

产品介绍

---骈三氮唑（---唑）

状态：白色 ，颗粒状，粉末状，针状及片状

纯度：99.5% ，针状能到达99.8%

色度：介于40-60之间

水分：不高于0.1%

熔点：97℃ 左右

ph值：介于5.0-6.0

骈三氮唑（并---）

状态：白色  颗粒状及粉末状

纯度：：99.5%

色度：不高于45

水分：不高于0.1%

熔点：介于83-87℃

浊度：低于20ntu

ph 值：介于5.5-6.5

制备[3]---许多研究人员对---唑的合成做过大量的研究工作。到目前为止，已---的合成路线有---二胺法、酮法、邻肼法、邻---法，乳化------生产，还有由---并---钠制取---唑的方法。

---二胺常压法：先将---二胺溶于---水溶液中，并配置40%左右的水溶液；两种溶液预冷至1～5℃后混合反应，并保持在冰浴中，随后迅速升温至80℃闭环生成---唑，冷却后过滤、水洗得到粗产品；在压力为2000pa下蒸馏，收集201～204℃的馏分，用---结晶得到产品，收率为70%～80%.目前，国内生产厂家大都采用此法.但此法具有---二胺毒性大、消耗大量---、产品精制困难、收率低、反应条件苛刻等缺点.国外在50年代到70年代对上述工艺进行了许多改进，提高了产品收率.后来，氧化------生产，美国joseph改用滴加水溶液法，初始反应温度提高到55～60℃，反应混合物用混合的戊基醇萃取，在压力为266.6pa下蒸馏，收集157～170℃馏分，经冷却、过滤、干燥得到近于无色的---唑，收率可达96%.此法便于控制温度取消了不利于工业化生产的冰浴.用己醇萃取反应后的混合物，向萃取液中加入---200，大庆------生产，先减压蒸馏回收己醇，随后在266.6pa压力下，共沸蒸出---唑的---溶液.这种改进不仅使---唑的收率提高到95.1%，而且减少了---唑真空蒸馏分解的危险.前西德rochat用代替，在和---存在下，反应温度为20～50℃，收率可达97%.