





鉴别试验
(1)本品的水溶液(1+2000),亮蓝供应商,显蓝色。
(2)取本品的水溶液(1+1000)5ml,亮蓝多少钱,加---1ml时,变为暗黄绿色。
(3)本品的---溶液(1+100)显暗橙色,取此液2-3滴加水5ml时,显绿色。
(4)本品的水溶液(1+1000)5ml,加(1+5)5ml,在水浴中加热时变为紫红色。
(5)取本品0.1g,加铵溶液(3+2000)200ml 溶解,取此溶液1ml,加铵溶液(3+2000)配至100ml的溶液,亮蓝生产厂家,在波长628-632nm处有吸收带。
纯度试验
(1)水不容物 小于0.20%。
(2)氯化物、---盐 以总量计,小于4.0%。
(3)重金属 以pb计,小于20ug/g。
(4 以as2o3计,小于4.0ug/g。
山东富舜新材料科技有限公司座落在美丽的“泉城”济南。公司是集化学科研、开发、生产、销售、服务为一体的综合型企业。我公司拥有---的生产设备,五指山亮蓝,完善的产品检测手段和体系。我公司的员工具有较强的责任感。经过多年的发展,现已形成添加剂、阻燃剂、和化工助剂三大类上百个品种。公司本着“诚信经营、---品质”的宗旨,参与到激烈的市场竞争中来,以好的产品,优惠的产品价格,令人满意的销售服务,赢得大家的支持与---。山东富舜新材料科技有限公司的诚信、实力和产品获得业界的---。欢迎各界朋友莅临参观、指导和业务洽谈。
亮蓝的鉴别方法
(1)取本品0.1g溶于100ml水中,呈蓝色澄清溶液。
(2)本品微溶于yi醇,不溶于油脂,具有酸性染料的特性,能使动物纤维着色。
(3)100ml含有0.001g本品的0.02mol/l乙suan铵溶液的da吸收波长为630±2nm。
(4)取本品水溶液,做纸上层析,其主色点的rf值应与标准品相同。
纸上层析条件:
展开剂 正ding醇;无水---;---(1%)=6:2:3
温 度 20~25℃
试液浓度 0.g/100ml
试液用量 2μl
展开剂上升限度 160mm


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考马斯亮蓝g-250染色法测定蛋白质含量与其他方法相比有什么优缺点
蛋白质的存在影响酸碱滴定中所用某些指示剂的颜色变化,从而改变这些染料的光吸收。在些基础上发展了蛋白质染色测定方法。涉及的指示剂有甲ji橙、考马斯亮蓝、xiu甲fen绿和xiu jia酚紫。目前广泛使用的染料是考马斯亮蓝。
考马斯亮蓝g-250在酸性溶液中为棕红色,当它与蛋白质通过范德华键结合后,变为蓝色,且在蛋白质一定浓度范围内符合比尔定律,可在595nm处比色测定。2—5分钟即呈da光吸收,至少稳定1小时。在0.01—1.0 mg蛋白质/ml范围内均可。该法操作简便迅速,消耗样品量少,但不同蛋白质之间差异大,且标准曲线线性差。高浓度的tris、edta、尿素、甘油、蔗糖、bing酮、---铵和去污剂时测定有干扰。缓冲液浓度过高时,改变测定液ph值会影响显色。考马斯亮蓝染色能力强,比色杯不洗干净会影响光吸收值,不可用石英怀测定


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